LABORATORIO GENETICO

Med In Move, in collaborazione con i laboratori Genoma e IMBIO, offre il servizio di test genetici, ambito innovativo e d’eccellenza medica. Offriamo una gamma completa di servizi di analisi genetica e test prenatali non invasivi, pensati per supportarvi in ogni fase del percorso di prevenzione e cura.

Med in move e genoma

Med In Move, in collaborazione con i laboratori GENOMA, vi offre accesso a un’ampia gamma di test genetici di ultima generazione. GENOMA è un punto di riferimento nel campo dell’analisi genetica, con tecnologie avanzate e standard di qualità certificati. Grazie alla loro esperienza, è possibile effettuare test personalizzati per individuare predisposizioni genetiche a malattie ereditarie, ottimizzare i percorsi di prevenzione e migliorare la gestione delle condizioni mediche a lungo termine.

Inoltre, GENOMA è leader nei test prenatali non invasivi, garantendo un supporto sicuro e affidabile per le famiglie in attesa.

Med in move e imbio

La collaborazione con il laboratorio IMBIO consente a Med In Move di offrire analisi genetiche all’avanguardia nel campo della medicina di precisione. IMBIO è specializzato in approcci innovativi per la diagnosi precoce e il monitoraggio di malattie complesse, integrando genetica e biologia molecolare. Tra i servizi offerti, figurano test per il profilo metabolico, l’intolleranza alimentare e la nutrigenomica, utili per personalizzare percorsi di salute e benessere. Grazie a IMBIO, i pazienti possono beneficiare di un’attenzione unica alle loro necessità specifiche, basata su un’analisi dettagliata del loro patrimonio genetico.

Questa combinazione di competenze permette a Med In Move di fornire soluzioni di eccellenza per la prevenzione, la cura e il miglioramento del benessere.

il laboratorio genetico 

Il laboratorio genetico rappresenta l’avanguardia nella diagnosi e nella prevenzione di malattie genetiche e cromosomiche, con particolare attenzione alla salute prenatale. Attraverso tecnologie di ultima generazione, analizziamo il DNA fetale libero, prelevato dal sangue materno, per fornire informazioni essenziali sulla salute del feto, minimizzando i rischi per la madre e il bambino.

Questi test sono fondamentali per identificare potenziali anomalie genetiche e cromosomiche, supportando i futuri genitori con informazioni cruciali per decisioni consapevoli e tempestive.

i nostri test

Il nostro laboratorio genetico offre una vasta gamma di test prenatali e screening, suddivisi in categorie per rispondere alle esigenze specifiche di ogni paziente:

Test Prenatali Non Invasivi (PrenatalSafe®)

• PrenatalSafe® 3 e PrenatalSafe® 5: Screening delle aneuploidie dei cromosomi principali (13, 18, 21) e analisi più approfondite di altri cromosomi.
• PrenatalSafe® 5 DiGeorge e PrenatalSafe® Plus: Include il rilevamento di microdelezioni e sindromi genetiche specifiche, come la Sindrome di DiGeorge, Angelman e Prader-Willi.
• PrenatalSafe® Karyo e PrenatalSafe® Karyo Plus: Analisi completa del cariotipo fetale, con rilevamento di aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali.

Test di Screening Avanzato (GeneSafe®)

• GeneSafe Inherited®: Individuazione di malattie genetiche ereditarie, come Fibrosi Cistica e Beta Talassemia.
• GeneSafe De Novo®: Analisi per identificare malattie genetiche gravi non trasmesse dai genitori (de novo).
• GeneSafe Complete®: Combinazione delle analisi ereditarie e de novo per uno screening completo.

Soluzioni Complete e Avanzate

• PrenatalSafe Complete® e PrenatalSafe Complete® Plus: Screening combinati di cariotipo fetale, malattie ereditarie e gravi malattie genetiche non trasmesse dai genitori, con approfondimenti di secondo livello.
• PrenatalSafe FullRisk®: Il massimo livello di screening, che include PrenatalSafe Complete Plus® e GeneScreen® Focus.

Test Specifici

• RhSafe®: Determinazione del genotipo fetale Rh(D) per le gravidanze a rischio di incompatibilità Rh.

perchè sceglierci

• Innovazione Tecnologica: Offriamo test all’avanguardia basati su analisi del DNA fetale libero, minimizzando i rischi per madre e feto.
• Gamma Completa di Servizi: Dai test base agli screening avanzati, rispondiamo a ogni esigenza con soluzioni su misura.
• Sicurezza e Precisione: Utilizziamo metodologie diagnostiche avanzate per garantire risultati accurati e affidabili.
• Supporto Personalizzato: Forniamo consulenze dettagliate per aiutare i futuri genitori a comprendere i risultati e prendere decisioni consapevoli.
• Professionalità e Competenza: Il nostro team di specialisti è altamente qualificato e sempre aggiornato sulle ultime novità in campo genetico.