Laboratorio Genetico Lecco e Lentate sul Seveso

SERVIZI:

PrenatalSafe® 3
Test Prenatale non invasivo, mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue materno, per lo screening delle aneuploidie relative ai Cromosomi 13, 18, 21.

PrenatalSafe® 5
Test Prenatale non invasivo, mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue

PrenatalSafe® 5 DiGeorge
Esame che comprende il PrenatalSafe® 5 e l’approfondimento di secondo livello per individuare la presenza nel feto della Sindrome di DIGeorge (del. 22q11.2)

PrenatalSafe® Plus
Esame che comprende il PrenatalSafe® 5 e l’approfondimento di secondo livello per individuare la presenza nel feto della la trisomia dei cromosomi 9 e 16 e di 6 tra le più comuni sindromi da microdelezione*
* Sindromi di DiGeorge (delezione 22q11.2), Angelman (delezione 15q11.2), Prader-Willi (delezione 15q11.2), Cri-du-chat (delezione 5p), Wolf-Hirschhorn (delezione 4p), sindrome da delezione 1p36.

PrenatalSafe® Karyo
È il test di screening prenatale non invasivo (NIPT) che analizza il DNA fetale libero (cfDNA) isolato da sangue materno. Rileva le aneuploidie comuni (Trisomia 21, 18, 13 e le aneuploidie dei cromosomi sessuali) e meno comuni (es. Trisomie 9, 16, 22) e le alterazioni cromosomiche strutturali (duplicazioni e delezioni segmentali) a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale.

PrenatalSafe® Karyo Plus
Esame che comprende il PrenatalSafe® Karyo e l’approfondimento di secondo livello per individuare 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.

RhSafe®
Determinazione precoce non invasiva del genotipo del fattore Rh(D) fetale mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue materno

RhSafe®
In associazione al PrenatalSafe

GeneSafe Inherited®
Screening prenatale per individuare nel feto malattie genetiche a trasmissione ereditaria (FibrosiCistica, AnemiaFalciforme, BetaTalassemia e Sordità Ereditaria)

GeneSafe De Novo®
Screening prenatale per individuare nel feto gravi malattie genetiche non trasmesse dai genitori (de novo). Analisi multigenica (25 geni-44 patologie)

GeneSafe Complete®
(De Novo + Inherited) Screening prenatale per individuare nel feto malattie genetiche a trasmissione ereditaria e gravi malattie genetiche non trasmesse dai genitori (de novo).

PrenatalSafe Complete®
(PrenatalSafe Karyo® + GeneSafe Complete®)
Screening prenatale non invasivo che abbina le potenzialità di PrenatalSafe Karyo e GeneSafe Complete. Il test individua: aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale, malattie genetiche a trasmissione ereditaria e gravi malattie genetiche non trasmesse dai genitori (de novo).

PrenatalSafe Complete® Plus
(PrenatalSafe Karyo Plus® + GeneSafe Complete®) Massimo livello d’indagine ottenibile per uno screening prenatale non invasivo, che aggiunege alla completezza di PrenatalSafe Complete, anche l’approfondimento di secondo livello per individuare 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.

PrenatalSafe FullRisk®
PrenatalSafe Complete® Plus + Genescreen® Focus – Panello di coppia